Par René DOKOU, le 05 Juin 2026
(IMPARTIAL ACTU)- Réuni les 1er et 2 juin 2026 à Lomé, le Comité de pilotage de l’Initiative pour l’harmonisation de la réglementation des médicaments en Afrique de l’Ouest (WA-MRH) a adopté une série de mesures décisives. Objectif : consolider la convergence réglementaire, garantir l’accès à des produits médicaux sûrs et assurer la pérennité de l’initiative dans l’espace CEDEAO.
Une mobilisation régionale et internationale
La rencontre a rassemblé les autorités nationales de réglementation pharmaceutique de onze pays de la CEDEAO, aux côtés de partenaires majeurs tels que l’UEMOA, l’Agence Africaine des Médicaments (AMA), l’AUDA-NEPAD et l’Organisation mondiale de la Santé (OMS). L’Organisation Ouest Africaine de la Santé (OOAS) a joué un rôle central dans la coordination des travaux, renforçant ainsi son positionnement stratégique dans l’intégration sanitaire régionale.
Bilan des avancées
Les participants ont évalué les progrès réalisés depuis la précédente session. Le mécanisme régional d’évaluation conjointe a permis une participation accrue des fabricants locaux et internationaux, favorisé la coopération entre autorités de réglementation et soutenu des programmes de formation et de jumelage. Ces efforts ont contribué à améliorer la qualité des procédures et à accélérer l’accès aux médicaments essentiels.
Défis persistants
Malgré ces avancées, plusieurs obstacles subsistent. Les délais pour obtenir des recommandations régionales et des autorisations nationales demeurent longs. Le nombre limité de dossiers soumis à l’évaluation conjointe et l’insuffisance de ressources humaines spécialisées freinent encore l’efficacité du système. Ces constats ont nourri des débats constructifs sur les solutions à mettre en œuvre.
Un plan de pérennisation adopté
Moment fort de la réunion : l’approbation du Plan de pérennisation 2026–2030. Ce document stratégique prévoit un engagement politique renforcé des États membres, la mise en place de financements durables, le renforcement des capacités des autorités nationales et un alignement accru sur l’architecture continentale portée par l’AMA. Ce plan constitue une feuille de route pour garantir la viabilité à long terme de l’initiative.
Décisions concrètes
Le Comité a validé neuf demandes de variation concernant des médicaments déjà enregistrés, adopté une ligne directrice régionale sur le renouvellement des enregistrements et approuvé le plan de travail 2026. Ces décisions traduisent une volonté d’accélérer la mise en œuvre et d’améliorer la transparence des procédures.
Vers une digitalisation des processus
Parmi les recommandations figure la digitalisation du mécanisme d’évaluation conjointe. L’organisation régulière de réunions virtuelles du Comité de pilotage est également prévue afin de réduire les délais. La révision des cadres de gouvernance, la création d’un mécanisme régional de recours et le renforcement des campagnes de sensibilisation complètent ce dispositif. L’objectif est d’encourager une participation plus large des fabricants et des fournisseurs de dispositifs médicaux.
L’OOAS en chef de file
Dans son allocution de clôture, le Directeur général de l’OOAS, Dr Melchior Athanase J. C. Aïssi, a rappelé le rôle stratégique de l’organisation dans l’harmonisation des politiques de santé. Il a insisté sur l’importance d’approches communes pour relever les défis sanitaires partagés et améliorer le bien-être des populations. Il a également appelé à une reconnaissance institutionnelle accrue des mécanismes régionaux pour garantir leur durabilité.
Engagement collectif
Le Comité de pilotage a exprimé sa gratitude à l’OOAS, aux partenaires techniques et financiers ainsi qu’aux États membres pour leur engagement constant. Les participants ont réaffirmé leur détermination à accélérer la mise en œuvre de l’initiative WA-MRH, considérée comme un instrument essentiel de protection de la santé publique et de promotion de l’intégration pharmaceutique en Afrique de l’Ouest.
