Par René DOKOU, le 12 Novembre 2026
Les professionnels de la pharmacie de la région se réunissent jusqu’au 13 novembre pour transformer les feuilles de route en plans nationaux concrets.
(IMPARTIAL ACTU)-Lomé accueille depuis le jeudi 12 novembre 2026 la deuxième réunion du groupe de travail régional sur les bonnes pratiques de fabrication (BPF). Organisée par l’Organisation ouest-africaine de la santé (OOAS), la rencontre rassemble pendant deux jours des experts de la pharmacie venus des pays de la CEDEAO. Elle s’inscrit dans le Projet de développement de l’industrie pharmaceutique de la région, soutenu par la Banque africaine de développement (BAD). Son ambition : aider les États membres à élaborer des stratégies nationales de mise en œuvre de leurs feuilles de route, pour renforcer la production locale et élargir l’accès à des médicaments de qualité, sûrs et abordables.
De Cotonou à Lomé : un cap à franchir
Cette réunion prolonge celle de Cotonou, tenue en janvier dernier. Selon le Dr Pierre Kpatcha Tchamdja, chargé des médicaments et des vaccins à l’OOAS, ce premier rendez-vous s’était limité à un bilan. Il avait permis de dresser l’état d’avancement des feuilles de route et de repérer plusieurs points à améliorer, sans qu’aucune décision soit arrêtée.
À Lomé, l’enjeu est différent. Les participants doivent définir des plans stratégiques de mise en œuvre et lever les obstacles qui ont freiné l’exécution de certaines feuilles de route. L’agenda prévoit notamment des présentations sur l’avancement des feuilles de route nationales, la restitution d’une analyse consolidée et des séances de travail consacrées aux plans stratégiques de chaque pays.
Un enjeu de santé, mais aussi d’industrie
Les BPF regroupent l’ensemble des règles encadrant la fabrication des médicaments. Elles sont suivies de près par les ministères de la Santé, par l’intermédiaire des autorités nationales de régulation pharmaceutique, ainsi que par les industriels eux-mêmes. Ce sont elles qui garantissent qu’un médicament sorti d’une unité de production est de qualité, sûr et efficace.
Pour Mme Anna Wadda, chargée de programme principale pour le développement industriel et la technologie à la Commission de la CEDEAO, le défi dépasse la seule santé publique. Selon elle, la difficulté de l’industrie pharmaceutique régionale ne tient pas uniquement au nombre limité de fabricants. Elle réside aussi dans la capacité de ceux qui existent à appliquer les normes exigées pour être compétitifs sur les marchés régionaux et internationaux.
Sans conformité aux standards de fabrication, a-t-elle averti, les efforts pour promouvoir la production locale, consolider les chaînes de valeur régionales et conquérir de nouveaux marchés resteront limités. C’est pourquoi les BPF sont directement liées à la Politique industrielle commune de l’Afrique de l’Ouest.
Des plans réalistes et échelonnés
Mme Wadda a plaidé pour le pragmatisme. Tous les pays, et tous les fabricants, ne sont pas au même niveau de préparation. Les plans nationaux doivent donc refléter ces écarts, privilégier les actions réalisables et cibler les domaines où l’appui régional aura le plus d’effet.
Elle a formulé un souhait clair : que les participants repartent avec des priorités nationales nettes, des responsabilités définies et des échéances précises, plutôt qu’avec une nouvelle série de recommandations difficiles à appliquer. La Commission de la CEDEAO, en lien étroit avec l’OOAS et les États membres, s’est dite déterminée à faire de ce processus un levier pour renforcer les capacités de fabrication pharmaceutique et la compétitivité de l’industrie régionale.
Vers l’excellence
Depuis 2019, la CEDEAO évalue, avec l’appui de l’Organisation mondiale de la santé (OMS), les industries pharmaceutiques de la région. Des feuilles de route ont été établies pour chaque industrie et chaque pays, afin d’améliorer leurs performances et d’en assurer un suivi régulier. « Ces performances étaient déjà très bonnes, mais nous allons vers l’excellence », a affirmé le Dr Tchamdja.
Le Togo, un élève appliqué
Le responsable de l’OOAS a rendu hommage au Togo, qui poursuit son plan de manière harmonieuse en accompagnant l’industrie pharmaceutique implantée sur son territoire. Ce secteur est jeune, mais il progresse, et les autorités accomplissent un travail remarquable pour soutenir l’amélioration de ses prestations.
Il a également salué la décision récente de transformer l’autorité de régulation pharmaceutique en agence nationale autonome. Cette évolution devrait renforcer sa capacité à mieux contrôler les conditions de fabrication des médicaments dans le pays.
Au nom de son directeur, le Dr Dongo A. Paan E. Thérèse, pharmacien inspecteur à la Direction de la pharmacie, du médicament et des laboratoires (DPML) et point focal de l’OOAS au Togo, a souhaité la bienvenue aux délégations. Elle a qualifié d’honneur l’accueil de cette rencontre par le Togo. Elle y a vu la preuve d’un engagement collectif à relever un défi commun : renforcer la qualité de la production pharmaceutique locale et garantir aux populations des médicaments sûrs, efficaces et de qualité. La feuille de route, a-t-elle ajouté, offre l’occasion de parler d’une seule voix et d’avancer ensemble, dans un esprit de solidarité et de partage d’expériences.
Des obstacles à recenser
Les difficultés des industriels sont multiples, et la réunion a justement pour but de les inventorier et de les regrouper. Le Dr Tchamdja a rappelé que l’essor de la production locale ne dépend pas du seul secteur de la santé : il suppose aussi de répondre à des enjeux de financement et d’accès au marché, entre autres. Il a toutefois choisi de ne pas détailler ces freins avant la validation et la publication des résultats, refusant toute conjecture à ce stade.
L’ombre des médicaments illicites
Même si la rencontre ne traite pas spécifiquement des médicaments illicites ou de qualité inférieure, vendus dans la rue par des non-professionnels, le représentant de l’OOAS a reconnu l’ampleur du phénomène et son impact sur la survie de l’industrie pharmaceutique régionale. Ses conséquences seront abordées au cours des travaux.
L’effet, selon lui, est négatif : le marché qui devrait revenir aux médicaments de qualité est occupé par des produits dangereux. « Tout ce que nous faisons, c’est pour la population », a-t-il insisté, rappelant que priver les populations de médicaments de qualité, c’est les exposer à un risque réel.
Les délégués ont désormais deux jours pour passer des constats aux engagements.
